先看数据——昆玉染色体非整倍体偏离检测 PLUS项目的检测方法、诊断报告周期和参考收费一目了然。

检测速览

项目分类: 优生检测

样本类型: 全血;血浆

检测方法: 二代测序

临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

报告周期: 7个自然日

参考价格: 2425元(2026年更新)

检测项目详解

这项检查就像一个高精度的‘染色体扫描仪’。它主要的筛查最常见的三种染色体数目异常(唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征),并额外扩展到15种由染色体片段微小缺失或重复导致的异常,以及4种性染色体数目异常,共计22种情况。这些异常可能影响宝宝的智力、生长发育和身体健康。它是一次广泛的筛查,能发现许多传统方法不易察觉的可能性。但请注意,它并不能涵盖所有遗传问题,也不能检测出结构畸形(如唇腭裂)或单基因疾病。

什么人应该考虑检测

  • 您是一位超过30岁的准妈妈,建议通过此项检查更全面地评估风险。
  • 您在昆玉的早孕期筛查中,显示有某项指标需要进一步确认。
  • 您或您的家人有过不良孕育史,希望本次孕期能进行更周详的检查。
  • 您对宝宝的染色体健康有顾虑,希望获得比基础检测更全面的信息。
  • 您在昆玉备孕或孕早期,希望主动采取更先进的检测方式了解宝宝状况。
  • 您希望了解宝宝是否存在特定染色体微小片段缺失或重复的风险。

怎么做这个检测

  1. 在昆玉,您可通过线上平台或电话进行咨询预约。
  2. 确认后,您可选择前往昆玉的指定服务机构或申请邮寄采样包。
  3. 在孕12周后,到服务点或由专业人员上门收纳静脉血样本。
  4. 样本通过冷链防护送达中心实验室,开始进行基因组测序解析。
  5. 实验室数据分析与报告审核,确保结果严谨可靠。
  6. 大约7个自然日后,报告生成,您会收到通知。
  7. 您可通过安全账号在线查看电子报告,或获取纸质报告。
  8. 报告附有专业解读服务,如有疑问可进行一对一咨询。

昆玉染色体非整倍体异常检测 PLUS项目机构推荐

新疆其他染色体非整倍体异常检测 PLUS项目机构:

1. 民丰万核亲子鉴定受理咨询处(和田)

地址: 新疆维吾尔自治区和田地区民丰县索达路92号

电话: 400-8381-255

2. 博湖万核医学检测中心(巴音郭楞)

地址: 新疆维吾尔自治区巴音郭楞蒙古自治州和静县克再东路274号

电话: 400-8381-255

3. 吉木乃万核亲子鉴定受理咨询处(阿勒泰)

地址: 新疆维吾尔自治区阿勒泰地区吉木乃县团结南路84号

电话: 400-8381-255

4. 吐鲁番高昌万核医学检测中心(吐鲁番)

地址: 新疆维吾尔自治区吐鲁番市高昌南路204号

电话: 400-8381-255

5. 五家渠万核亲子鉴定受理咨询处(乌鲁木齐)

地址: 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市天山区新华北路295号

电话: 400-8381-255

昆玉三甲医院参考

1. 乌鲁木齐市第一人民医院

电话: 0991-2326303

资质: 三级甲等 / 专科医院

2. 新疆维吾尔自治区人民医院

地址: 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市天山区天池路91号

电话: 0991-8562222

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 新疆人民医院

地址: 乌鲁木齐市天山区龙泉街152号新疆人民医院急救综合病房楼11层

电话: 0991-8562209

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 新疆医科大学附属中医医院

地址: 新疆乌鲁木齐市黄河路116号

电话: 0991-5810542

资质: 三级甲等 / 综合医院

高频问答

问: 报告上如果结果是“低风险”是什么意思?

“低风险”结果表示在本次检测范围内,未发现所筛查的染色体存在数目异常的高风险。这是一个令人安心的结果,但请注意,任何检测都无法达到100%的绝对保证。

问: 你们的客服电话工作时间是几点到几点?晚上能联系上吗?

您好,我们的客服工作时间通常是工作日的早9点到晚6点,为您提供咨询和预约服务。非工作时间您可以通过在线渠道留言,我们会在下一个工作日尽快处理。

问: 我怀孕刚10周,是不是可以马上抽血做这个检测了?

通常建议在孕12周以后进行。因为此时孕妇外周血中胎儿的DNA浓度才足够进行稳定分析。请您耐心等待,在合适的孕周(通常是12-22+6周)进行检测,结果会更可靠。

问: 这个无创产前检测和普通的唐筛有什么区别?准确率高吗?

您好,主要区别在于准确率。普通唐筛是生化筛查,准确率约60-70%。这个项目是基于DNA测序技术,对21、18、13三体的筛查准确率非常高(通常>99%),且能检测更多种类的染色体微缺失/微重复疾病。

问: 这个费用能开发票吗?开什么项目的发票?

可以的,可以提供正规发票。发票项目通常为“检测费”或“医疗服务费”。请您在下单或支付时确认好开票信息。需要再次说明,该检测是自费项目,无法开具用于医保报销的票据。

问: 如果检测结果是低风险,是不是就能完全放心了?

您好,低风险结果意味着胎儿患这22种特定染色体疾病的风险极低,是一个非常好的信号。但正如前面提到的,任何筛查都不能保证100%,且该检测不覆盖所有出生缺陷。建议您仍需遵照医嘱,完成后续所有常规产检。

问: 我看网上说这种检测成本没这么高,定价是不是有水分?

项目定价2425元是基于检测所采用的高通量测序技术、数据分析成本、报告解读、专业咨询以及包含的保险等综合服务成本制定的。它是自费项目,并非医保范围内的基础医疗,价格包含了技术和服务价值。

问: 出来的报告我看不懂,谁来帮我解释?

请放心。报告出具后,会有专业的遗传咨询顾问为您提供一对一的报告解读服务,详细解释每一项结果的含义,并解答您的疑问,确保您完全理解报告内容。

需要注意的事项

  • 检测需在孕12周后进行,请确认您的孕周符合要求。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若为双胎妊娠,检测准确性可能受影响,请在检测前说明。
  • 请确保采样信息(如姓名、孕周)填写准确无误。
  • 报告为筛查性质,不能作为最终医学判断,请理性看待结果。
  • 检测费用为2425元,需自费完成支付。
  • 报告给出后请妥善保管,作为您孕期健康管理的重要参考。
  • 项目已含相关保险,具体保障范围请参阅保险条款。