先看数据——昆玉代际传递性肿瘤易感基因测定的检测方法、报告周期和参考价格一目了然。
项目详情
项目分类: 遗传性肿瘤筛查
样本类型: 男19项
检测方法: NGS高通量测序+MLPA
临床用途: 识别遗传性肿瘤易感基因变异,辅助家族癌症风险评估
报告周期: 15-21个工作日
参考价格: 1540元（2026年更新）
检测服务详解
本检测采用SNP多态性分析技术，针对亚洲人群已验证的22种高发癌症易感基因位点（如TNFRSF19、NOX3-MIR1202、DIRC3等）进行基因分型。覆盖的癌种包括鼻咽癌、甲状腺癌、食管癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、胆囊癌、胰腺癌、肺癌、肾癌、膀胱癌、非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤、脑胶质瘤、喉癌、口腔癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌等。每个位点的风险值均基于上千例亚洲散发性患者与正常对照的病例对照研究，并经多个独立人群验证。能发现你比一般人群高1.5-3倍的相对风险倾向，但不能发现与BRCA1/2等强遗传致病遗传变异相关的家族遗传性肿瘤，也不适用于已确诊患者的医治基因突变检测。检测结果为高风险/中风险/低风险分级，不代表确诊，并非指导你针对重点癌种加强排查。
谁需要做这个检测
- 40岁以上，希望用一次检测代替零散体检，系统性了解未来癌症风险的人群。
- 有部分癌症家族史但不确定具体方向，需要低成本首轮风险评估的人。
- 日常应酬多、作息不规律，想通过基因数据倒逼自己重视防癌筛查的职场人士。
- 追求科学健康管理，愿意花一顿饭钱换取22种癌种风险地图的理性消费者。
- 既往体检报告肿瘤标志物正常，但仍担心隐性风险、需要长期预防策略的人群。
- 已做过多癌种甲基化早筛，想搭配遗传风险评估形成完整防癌闭环的个体。
操作流程一览
- 在线或到昆玉当地服务机构咨询，了解检测适用性与预期价值。
- 确认受检者无强家族遗传肿瘤倾向，签署知情同意书。
- 在昆玉合作采样点采集外周血2ml或口腔拭子2根，无需空腹。
- 样本封装后常温寄送至实验室，物流周期1-2天。
- 实验室提取DNA，使用基因芯片/qPCR检测22种癌症相关SNP位点。
- 数据分析：与亚洲人群参考数据库比对，计算各癌种相对风险值。
- 生成个人风险评估报告，包含22个癌种的风险分级及对应防癌提议。
- 报告周期约2-3周，电子版发送至手机或邮箱，纸质版可邮寄到家。
昆玉遗传性肿瘤易感基因检测机构推荐
新疆其他遗传性肿瘤易感基因检测机构：
昆玉三甲医院参考
1. 新疆维吾尔自治区维吾尔医医院
地址: 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市天山区延安路776号
电话: 0991-6296606
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 新疆生产建设兵团总医院
地址: 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市天山区青年路232号
电话: 总部-医院呼叫中心0991-96120(24h)
资质: 三级甲等 / 其他
3. 新疆人民医院
地址: 乌鲁木齐市天山区龙泉街152号新疆人民医院急救综合病房楼11层
电话: 0991-8562209
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 伊犁哈萨克自治州奎屯市人民医院
地址: 新疆奎屯市塔城街32号
电话: 0992-3222297
资质: 三级甲等 / 综合医院
疑问解答
问: 报告出来后，电子版和纸质版都能拿到吗？
是的，报告完成后您会先收到电子版（PDF格式），可通过我们的小程序或邮件查看。纸质版报告会随后寄送到您提供的地址，通常需要3-5个工作日送达。电子版与纸质版内容完全一致，包含22种癌症的风险分级和防癌建议。
问: 我拿到报告后，需要把结果告诉我的子女吗？
本检测评估的是您个人基于亚洲人群SNP多态性的22种癌症相对风险，并非高外显性致病基因（如BRCA）。原报告指出约90-95%研究人群无相关家族史，所以结果不直接遗传给子女。但如果您有强家族史，可建议子女做针对性遗传咨询或更全面的检测。
问: 我做完检测后，未来还需要重新检测吗？
一次检测终身有效。因为SNP基因型终身不变，不需要重复检测。但若医学进展发现了新的亚洲人群易感位点，未来可考虑补充检测。建议将本报告作为长期预防的参考，并结合年度体检和针对性筛查（如高风险癌种）持续管理健康。
问: 我采完样后，样本能保存多久再寄出？
口腔拭子或血样在常温下可稳定保存7天。建议您采样后24小时内寄出，避免样本长时间暴露在高温或潮湿环境。实验室收到样本后会在2-3周内完成检测并出具报告。如果您在昆玉，建议使用顺丰次日达，我们提供免费回寄快递单。
问: 如果我对结果有疑问，还能再次咨询吗？
当然可以。报告出具后，我们提供一次免费的资深遗传咨询师电话解读服务，您可预约时间一对一沟通。后续如有新增疑问，也可以随时联系客服转接专家团队。但请注意，本检测仅为风险评估，不能替代临床医生的诊断，具体诊疗方案请遵医嘱。
问: 我父亲和叔叔都因胃癌去世，我属于强家族史吗？适合做这个检测吗？
您的情况属于有明确家族史。但本检测主要针对散发性肿瘤的SNP位点（约90%-95%的研究人群无家族史），不适合替代针对遗传性胃癌（如CDH1基因）的专门检测。检测结果可调节家族性风险，但不能直接诊断遗传病因。建议您先做遗传咨询，再决定是否需要同时进行本检测和致病基因筛查。
问: 报告说我肺癌低风险，但我吸烟多年，该信哪个？
检测评估的是遗传易感风险，您吸烟属于环境危险因素，两者独立存在。低风险说明遗传层面风险较低，但吸烟会大幅增加绝对患病概率。建议继续按高危人群筛查：每年做低剂量螺旋CT，并尽早戒烟。本检测不能替代对已知致癌因素的防控。
检测前须知
- 本检测仅用于健康人群未来癌症风险评估，不能替代临床诊断或治疗检测。
- 检测结果为相对风险，高风险不代表一定患病，低风险不代表无风险。
- 不适用于有强家族遗传病史（如直系亲属年轻患癌）人群，此类情况应做针对性致病基因检测。
- 检测位点基于亚洲人群，部分罕见易感位点可能未被覆盖。
- 检测结果需结合生活方式、环境因素、家族史等综合说明。
- 报告周期约2-3周，具体以实验室实际流程为准。
- 样本可常温邮寄，但需避免长所需时间高温暴晒。
- 检测一次终身有效，SNP基因型不随年龄改变，无需重复检测。
